药物分析部分
—、A型题(最佳选择题)。共15题，每题1分。每题的备选答案中只有一个最佳答案。
71.有一种含氮的药物，如用红外光谱判断它是否为腈类物质时，主要依据的谱带范围为 
A 3300—3000cm-1 
B 3000—2700cm-1
C 2400—2100cm-1 
D 1900—1650cm-1 
E 1500一1300cm-l
72.电泳法是 
A 在电场下测量电流的一种分析方法 
B 在电场下测量电导的一种分析方法
C 在电场下测量电量的一种分析方法 
D 在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种方法
E 在电场下分离供试品中带电荷组分的一种方法
73.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的 
A 百分之一 B 千分之一
C 万分之一 D 百分之十 
E 千分之三
74.荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时间内
发射出 
A 波长较照射光波长为短的光 
B 波长较照射光波长为长的光
C 波长与照射光波长相等的光 
D 波长较磷光波长为长的光
E 波长与磷光波长相等的光 75.测得两色谱峰的保留时间Trl＝6．5min，Tr2＝8．3min，峰宽Wl＝1．0min，
W2＝1．4min，则两峰分离度只为 
A 0.22 B 1.2 
C 2.5 D 0.75 
E 1.5
76.某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据 
A 卫生部药品质量标准 B 中华人民共和国药典
C 国际药典 D BP 
E USP 
77.酸性染料比色法中，水相的pH值过小，则 
A 能形成离子对 
B 有机溶剂提取能完全 
C 酸性染料以阴离子状态存在 
D 生物碱几乎全部以分子状态存在 
E 酸性染料以分子状态存在 
78.苯甲酸钠的含量测定，中国药典(1995年版)采用双相滴定法，其所用的溶剂 体系为 
A 水一乙醇 B 水一冰醋酸 
C 水一氯仿 D 水一乙醚 
E 水一丙酮 
79.检查维生素C中的重金属时，若取样量为l.og，要求含重金属不得过百万分之 十，问应吸取标准铅溶液(每1ml＝O.0lmg的Pb)多少ml? 
A 0.2ml B 0.4ml 
C 2ml D 1m1 
E 20ml 
80.用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位． 
A 定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 
B 定位后，测量中定位钮不能再变动 
C 定位后，变动定位钮对测量无影响 
D 定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 
E 酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关 
81.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是 
A 添加Br- B 生成NO+·Br- 
C．生成HBr D 生成Br2 
E 抑制反应进行 
82.维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是 
A 硼酸 B 草酸 
C 丙酮 D 酒石酸
E 丙醇 
83.无旋光性的药物是 
A 四环素 B 青霉素 
C 盐酸麻黄碱 D 乙酰水杨酸 
E 葡萄糖 
84.硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是 
A 在中档性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量 
B 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量
C 在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量
D 在个性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量 
E 在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量
85.滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时
停止滴定，这一点为 
A 化学计量点 B 滴定分析 
C 滴定等当点 D 滴定终点 
E 滴定误差

二、B型题(配伍选择题)共20题，每题0．5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。 每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用， 也可不选用。
[86-0]鉴别的药物是 
A 青霉素钾 B 硫酸阿托品
C 醋酸氟轻松 D 苯巴比妥钠 
E 甘油
86.样品经氧瓶燃烧破坏后，加茜素氟蓝试液、醋酸钠—醋酸溶液、硝酸亚铈试液显蓝紫色 
87.样品溶液加氯化钡试液，即生成白色沉淀，沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解
88.样品在无色火焰中燃烧，火焰显鲜黄色
89.样品在无色火焰中燃烧，火焰显紫色
90.样品加硫酸氢钾，加热，发生丙烯醛的刺激性臭气

[91-95]可发生的反应是 
A 硫色素反应 B 麦芽酚反应
C Kober反应 D 差向异构化反应 
E 铜盐反应
91.巴比妥在碱性溶液中 
92.雌激素与硫酸—乙醇共热
93.链霉素在碱性溶液中 
94.四环素在pH 2．o一6．0时
95.维生素B1在碱液中被氧化
[96-100]所含待测杂质的适宜检测量为 
A 0.002mg B 0.01—0.02mg
C 0.0l一0.05mg D 0.05—0.08mg
E 0.1—0.5mg
96.硫酸盐检查法中，50ml溶液中 
97.铁盐检查法中，50ml溶液中
98.重金属检查法中，35m1溶液中 
99.古蔡法中，反应液中
100.氯化物检查法中，50ml溶液中
[101-105]操作中应选用的仪器是 
A 量筒 B 分析天平(感量0.1mg)
C 台秤 D 移液管 
E 容量瓶
101.含量测定时，取供试品约0.2g，精密称定
102.配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g
l03.标定四苯硼钠液(0.02mol/L)时，精密量取本液10ml
104.氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml
105.配制高效液相色谱流动相[甲醇—水(30：70)〕500ml
三、C型题(比较选择题)共20题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组5题。每组题 均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。 [106-110]适用于 
A 古蔡(Gutzeit)法 B 二乙基二硫代氨基甲酸银法
C A和B均可 D A和B均不可
106.在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花
107.使用的标准砷溶液为2m1 
108.测定结果要与标准砷斑相比较 
109.要测定吸收度 
110.要用酸碱滴定法
[111-115] 
A 应该测定片剂中的主药 B 应该测定降解物
C A和B均应测 D A和B均不测
111.含量测定 
112.稳定性考查 
113.杂质检查 
114.干燥失重 
115.溶出度测定
[116-120]应检查的项目 
A 含量均匀度 B 无菌 
C A和B均要求 D A和B均不要求
116.小剂量片剂 
117.小剂量胶囊剂 
118.注射剂 
l19.滴眼剂 
120.糖浆剂
[121-125]用于鉴别反应的药物 
A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥
C A和B均可 D A和B均不可
121.与碱溶液共沸产生氨气
122.在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀
123.在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀
124.与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环
125.在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫董色
四、x型题(多项选择题)共15题，每题1分。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多选均不得分。
126.物质的折光率与下列因素有关 
A 光线的波长 B 被测物质的温度
C 光路的长短 D 被测物质浓度
B 杂质含量
127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有 
A 自身指示剂法 B 内指示剂法
C 永停法 D 外指示剂法 
K 电位法
128.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的 
A 保留体积 B 保留时间
C 相对保留值 D 峰高 
E 峰面积
129.生物碱类药物制剂的测定方法 
A 直接用有机溶剂提取后，用H2SO4标准液滴定 
B 碱化后用有机溶剂提取，再用Na0H水溶液滴定
C 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂后用个性醇溶液，再用H2SO4标准液滴定
D 碱化后用有机溶剂提取，蒸去有机溶剂，再加入定量的H2SO4，再用NaOH标准液回滴
E 酸化后，用有机溶剂提取，采用适宜方法滴定
130．脂肪及脂肪油检验项目通常有 
A 酸、碱、水分 B 酸值、凝点、熔点 
C 氯化物 D 羟值、碘值 
E 砷盐
131.在药物生产过程中引入杂质的途径为 
A 原料不纯或部分未反应完全的原料造成
B 合成过程中产生的中间体或副产物分离不净造成
C 需加入的各种试剂产生吸附。共沉淀生成混晶等造成 
D 所用金属器皿及装置等引入杂质
E 由于操作不妥，日光曝晒而使产品发生分解引入的杂质

132.有机卤素药物常用的测定方法有 
A 直接回流后测定法 B 碱性还原后测定法
C 氧瓶燃烧分解后测定法 D 直接络合滴定法
E 硝酸银标准液直接滴定法 
133.选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品 
A 磨口硬质玻璃锥形瓶 B 铂丝 
C 普通滤纸 D 氢气 
E 无灰滤纸
134.药物制剂的检查中 
A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D 不再进行杂质检查 
E 除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
135.青霉素类药物可用下面哪些方法测定 
A 三氯化铁比色法 B 汞量法 
C 碘量法 D 硫醇汞盐法 
E 酸性染料比色法